概述
川崎氏症會導致小到中等血管壁的腫脹，即炎症，這些血管負責將血液輸送到全身。川崎氏症最常影響兒童的心臟動脈，這些動脈為心臟提供富含氧氣的血液。
川崎氏症有時也稱為黏膜皮膚淋巴結症候群，因為它還會導致淋巴結和口腔、鼻子、眼睛和喉嚨內的黏膜腫脹。
患有川崎氏症的兒童可能會出現高燒、手腳腫脹伴隨皮膚脫皮，眼睛和舌頭發紅。不過，川崎氏症通常是可治療的。早期治療可以使大多數兒童康復且無長期問題。
症狀
川崎氏症的症狀包括超過102.2華氏度（39攝氏度）以上的高燒，持續五天或更久。同時孩子還有以下至少四項症狀：
身體主要部位或生殖區域出現皮疹。
頸部一側有腫大的淋巴結。
非常紅的眼睛，但無濃稠分泌物。
嘴唇紅乾且開裂，舌頭發紅腫脹。
手掌及腳底的皮膚腫脹、發紅，之後手指和腳趾的皮膚會脫皮。
這些症狀可能不會同時發生。如果有症狀已經消退，請讓您的孩子的醫療專業人員知曉。
其他可能的症狀包括：
腹痛。
腹瀉。
煩躁。
關節痛。
嘔吐。
有些孩子高燒五天或更長時間，但症狀少於診斷川崎氏症所需的四項症狀，這些孩子可能有所謂的「不完全川崎氏症」。即使是這種情況，這些孩子也仍然有心臟動脈受損的風險，並需要在症狀出現後的10天內接受治療。
川崎氏症的症狀可能與兒童多系統炎症綜合症（MIS-C）相似，該綜合症發生於感染COVID-19的兒童。
何時看醫生
如果您的孩子發燒持續超過三天，請聯繫孩子的醫療專業人員。在發病後的10天內治療川崎氏症可以降低心臟動脈持續損傷的風險。
成因
目前尚無人知道川崎氏症的具體成因。但專家不認為該病會在人與人之間傳播。一些人認為川崎氏症可能是由細菌或病毒感染引起，或與環境因素有關。某些基因可能使孩子更易患上川崎氏症。
風險因素
三個已知因素會增加孩子患川崎氏症的風險：
年齡：5歲以下的兒童患川崎氏症的風險最高。
性別：出生被指定為男性的孩子患川崎氏症的可能性略高。
族群：亞裔或太平洋島裔的孩子患川崎氏症的比例較高。
川崎氏症傾向於有季節性。在北美及氣候相似的地區，它最常發生於冬季和早春。
併發症
川崎氏症是發達國家兒童心臟病的主要原因之一。但經過治療，極少數孩子會留下持續的損傷。
心臟併發症包括：
血管腫脹，通常是向心臟供血的動脈。
心肌腫脹。
心臟瓣膜問題。
這些併發症可能損害心臟。心臟動脈的腫脹會使其變弱，並導致動脈壁形成凸起，稱為動脈瘤。動脈瘤增加血栓的風險，這可能導致心臟病發作或體內出血。
對於患有心臟動脈問題的兒童，川崎氏症偶爾也會導致死亡。
診斷
目前沒有單一測試可以診斷川崎氏症。診斷通常通過排除其他具有相似症狀的疾病來進行，包括：
猩紅熱。
幼年類風濕性關節炎。
Stevens-Johnson綜合症——一種黏膜障礙。
中毒性休克綜合症。
麻疹。
一些由蜱蟲引起的疾病，例如落基山斑疹熱。
孩子的醫療團隊成員會進行檢查，並安排血液和尿液測試來幫助診斷。測試可能包括：
血液測試：血液測試有助於排除其他疾病並檢查血細胞數。高白血球數、貧血和炎症是川崎氏症的標誌。
心電圖（ECG或EKG）：這是一種快速測試，用來檢查心臟的電活動，顯示心臟的跳動情況。黏貼電極於胸部，有時也會黏貼在手臂或腿上，並透過連接至電腦的導線顯示結果。心電圖可以診斷心律不整，川崎氏症可能會引發心律問題。
超聲心動圖：該測試使用聲波生成心臟運動的圖像，用來檢查心臟和心臟瓣膜的血流情況，觀察心臟的運作是否正常，也能幫助檢查心臟動脈的問題。
治療
最好在孩子還發燒時盡早開始川崎氏症的治療，治療通常在醫院中進行，目標是降低發燒、減少腫脹並防止心臟損傷。
藥物治療
川崎氏症的治療可能包括：
免疫球蛋白：透過靜脈注射的蛋白質叫做免疫球蛋白，這種治療可降低血管中的炎症，並降低心臟動脈問題的風險。
阿司匹靈：高劑量的阿司匹靈可能有助於治療炎症，也能減輕疼痛、關節腫脹和發燒。一旦燒退48小時後，通常會降低阿司匹靈的劑量。
對於大多數其他情況，不應給兒童服用阿司匹靈，因為它與雷氏綜合症（Reye's syndrome）有關，這是一種罕見且危及生命的情況，發生於感染流感或水痘的兒童或青少年。
川崎氏症的兒童需要在醫療專業人員的指導下使用阿司匹靈。如果在治療期間孩子得了流感或水痘，可能需要停止服用阿司匹靈。
治療後的觀察
發燒消退後，孩子可能需要至少六週服用低劑量阿司匹靈，如果心臟動脈有問題，可能需要更長時間。阿司匹靈有助於防止血栓形成。
如果您的孩子有任何心臟問題的跡象，醫療專業人員可能建議進行後續檢查以評估心臟健康。通常在疾病開始後的6到8週進行檢查，然後在六個月後再次檢查。
如果心臟問題持續存在，您的孩子可能需要轉診到專門治療兒童心臟病的專家，稱為兒童心臟病專科醫生。川崎氏症相關心臟問題的治療取決於心臟病變的類型。
應對和支持
了解有關川崎氏症的所有信息，這樣您可以與孩子的醫療團隊一起做出好的治療選擇。
大多數接受治療的川崎氏症患兒恢復迅速並能恢復正常活動。如果您的孩子的心臟受到了影響，請與兒童心臟科醫生討論是否需要限制孩子的活動。
準備看診
您可能會先見到家庭醫療專業人員或兒科醫生，有時患有川崎氏症的孩子會看專治心臟疾病、骨關節病或傳染病的醫生。治療兒童心臟病的醫生稱為兒童心臟科醫生，而治療骨關節疾病的醫生稱為風濕病專科醫生。
如何做好準備
如果可以，帶上家人或朋友陪同看診，這樣有人可以幫助記錄信息並幫助您記住醫生說的內容。
準備以下清單：
您孩子的症狀，以及它們開始的時間。包括任何看似與川崎氏症無關的症狀。嘗試記錄孩子的發燒溫度及持續時間。
所有孩子服用的藥物、維他命或補充劑，以及其劑量。
寫下您要問醫療專業人員的問題。
有關川崎氏症，您可以問的問題包括：
我孩子的症狀最可能的原因是什麼？
症狀是否有其他可能的原因？
我孩子需要做檢查嗎？
症狀會持續多久？
有哪些治療方法？您建議哪一種？
我可以怎樣讓孩子更舒適？
可以給我一些手冊或其他印刷資料嗎？您建議哪些網站？
一定要問所有您有的問題。
醫生可能會問的問題
孩子的醫療專業人員可能會問您以下問題：
症狀有多嚴重？孩子的發燒溫度有多高？持續多久？
有什麼事情似乎能緩解症狀？
有什麼事情似乎會加重症狀？
您的孩子是否接觸過有傳染病的人？
您的孩子有過敏嗎？
